Voila maintenant quelques mois que mon blog n'a pas été mis a jour , mais chaque jour je lis vos commentaires, chaque jour je pense a vous, je pense a tous nos anges mais aussi aux proches de nos disparus qui souffrent énormément....Mais je n'ai plus la force de continuer ce blog pour l'instant, c'est pour cela que je m'excuse de ne plus le mettre a jour...j'espére que vous comprendrez mais une chose est sur c'est que je pense énormément a vous tous et que je continuerai a lire vos messages, continuez a vous battre et je vous souhaite plein de courage...
Ne les oublions pas....
Description :
°° Un BlOg CoNsAcRé A nOs AnGeS °°
°° UnE GrAnDe PeNsée PoUr ToUtEs LeS pErSoNnEs
QuI oNt Un CoMBaT CoNTrE La MaLaDiE °°
°° Un HoMmAgE A ToUtEs LeS pErSoNnEs DiSpArUeS °°
°° UnE LuEuR D'AmOuR, D'eSpOiR, eT d'EtErNiTé DaNs NoS cOeUrs °°
°° Qu'UnE PaRoLe A vOuS SoUffLeR... CoUrAgE °°
.... QuE nOs AnGeS rEpOsEnT eN pAiX... Et QuE NoS pRièReS sOIeNt éCouTéeS...
Tous les blogs en hommage a nos anges sont a la fin du blog !
smile-10@hotmail.fr
je vous demande pardon...
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[ 139 commentaires ]
# Posté le dimanche 21 octobre 2007 09:31
Agnés et Luis...
En début d'année Sandra ma demandé si je pouvais rendre un hommage a sa maman sur mon blog, nous lui avons donc réservé un bel article qui est a la page 20 de mon blog, le voici : Maman
Sandra a perdu sa maman des suites d'un cancer le 12 mars 2005, face a ce malheur ils ont essayé de s'en sortir , elle,son papa et son frére mais malheureusement Luis son papa est lui aussi décédé il y a quelque temps, il est décédé le 4 février 2007 de la maladie de Charcot.
Aujourdh'ui Sandra a 19 ans, elle n'a plus de parents, pour elle c'est une lutte de tous les jours, toutes les heures et toutes les secondes pour essayer de survivre...
Voici un poéme que Sandra a dédié a son papa :
Papa, je suis perdue ici sans toi,
La maison est totalement vide,
Papa, Maman, vous n'êtes plus là,
Vous avez souffert de trop d'injustices,
Ce fut un acharnement sans fin,
Et j'ai peur que cela continue.
J'espère simplement une chose,
C'est que vous soyiez réunis,
Plus de souffrances, plus de peine,
Je vous aime et soyez heureux ensemble,
Sans personne pour vous séparer à nouveau.
Je t'aime papa.
Ta fille Sandra
Sandra , tous le monde se joint a moi pour te souhaiter beaucoup de courage, on pense a toi et si tu as besoin de quoi que ce soit n'hésite pas...
Agnés et Luis, on ne vous oublie pas, prenez soin de sandra et de votre fils, veillez sur eux...
Sandra a perdu sa maman des suites d'un cancer le 12 mars 2005, face a ce malheur ils ont essayé de s'en sortir , elle,son papa et son frére mais malheureusement Luis son papa est lui aussi décédé il y a quelque temps, il est décédé le 4 février 2007 de la maladie de Charcot.
Aujourdh'ui Sandra a 19 ans, elle n'a plus de parents, pour elle c'est une lutte de tous les jours, toutes les heures et toutes les secondes pour essayer de survivre...
Voici un poéme que Sandra a dédié a son papa :
Papa, je suis perdue ici sans toi,
La maison est totalement vide,
Papa, Maman, vous n'êtes plus là,
Vous avez souffert de trop d'injustices,
Ce fut un acharnement sans fin,
Et j'ai peur que cela continue.
J'espère simplement une chose,
C'est que vous soyiez réunis,
Plus de souffrances, plus de peine,
Je vous aime et soyez heureux ensemble,
Sans personne pour vous séparer à nouveau.
Je t'aime papa.
Ta fille Sandra
Sandra , tous le monde se joint a moi pour te souhaiter beaucoup de courage, on pense a toi et si tu as besoin de quoi que ce soit n'hésite pas...
Agnés et Luis, on ne vous oublie pas, prenez soin de sandra et de votre fils, veillez sur eux...
# Posté le lundi 18 juin 2007 11:26
Grégory lemarchal...
Grégory était un jeune chanteur français de 23 ans , il est né le 13 mai 1983 mais malheureusement ce lundi 30 avril il est décédé des suites de sa maladie , la mucoviscidose....
Grégory était un jeune homme admirable, il avait vraiment une voix extraordinaire, il était simple et telement beau a la fois...
Je demande a toutes les personnes de lui rendre un bel hommage et d'avoir une pensée pour lui, il le mérite vraiment...
Repose en paix Grégory, personne ne pourra t'oublier ...
Grégory était un jeune homme admirable, il avait vraiment une voix extraordinaire, il était simple et telement beau a la fois...
Je demande a toutes les personnes de lui rendre un bel hommage et d'avoir une pensée pour lui, il le mérite vraiment...
Repose en paix Grégory, personne ne pourra t'oublier ...
# Posté le jeudi 03 mai 2007 03:56
Jonathan...
Jonathan est né le 21 avril 1993, il devait avoir 14 ans ce 21 avril mais malheureusement il s'est suicidé le lundi 19 mars 2007 pour le plus grand malheur de tous ces proches...
Pourtant Jonathan était plein de vie, il avait beaucoup de rêves comme celui de devenir un grand gardien de football, il venait d'être accepter au racing club de strasbourg, ce qui était trés important pour lui..
Jonathan était un garçon trés gentil, il était respecté par tous le monde, aujourd'hui il manque a beaucoup de personne, il a laissé un grand vide...
Voici un poéme écrit par sa soeur Deb :
Petit Ange venu du ciel
Toi qui est descendu de tes ailes
Toi qui t'es déjà envolé
Toi qui vivra encore pleins d'années
Petit brin de légèreté,
Tu as préféré vite nous quitter
Pour échapper à ce Monde terni,
Pour partir rejoindre de nouveaux amis.
A travers le Ciel,
Je suis sure que tu me vois,
A toi maintenant petit elfe
de veiller sur moi.
Mes moments je les vivrai pour deux,
En pensant que tu seras heureux.
D'en haut tu me regardes
D'en bas je te parle.
Tu seras à jamais,
Celui qui m'embettait, me taquinait,
Sache mon petit frère adoré,
Tu n'appartiendra jamais au passé.
Voici le site dans lequel elle lui rend un bel hommage, c'est trés touchant : Mon frére ...
Repose en paix Jonathan, sache que l'on ne t'oublie pas, On pense énormément a toi..
Veille sur ta soeur, mais aussi sur tous tes proches..
On t'envoi de grobisou
Pourtant Jonathan était plein de vie, il avait beaucoup de rêves comme celui de devenir un grand gardien de football, il venait d'être accepter au racing club de strasbourg, ce qui était trés important pour lui..
Jonathan était un garçon trés gentil, il était respecté par tous le monde, aujourd'hui il manque a beaucoup de personne, il a laissé un grand vide...
Voici un poéme écrit par sa soeur Deb :
Petit Ange venu du ciel
Toi qui est descendu de tes ailes
Toi qui t'es déjà envolé
Toi qui vivra encore pleins d'années
Petit brin de légèreté,
Tu as préféré vite nous quitter
Pour échapper à ce Monde terni,
Pour partir rejoindre de nouveaux amis.
A travers le Ciel,
Je suis sure que tu me vois,
A toi maintenant petit elfe
de veiller sur moi.
Mes moments je les vivrai pour deux,
En pensant que tu seras heureux.
D'en haut tu me regardes
D'en bas je te parle.
Tu seras à jamais,
Celui qui m'embettait, me taquinait,
Sache mon petit frère adoré,
Tu n'appartiendra jamais au passé.
Voici le site dans lequel elle lui rend un bel hommage, c'est trés touchant : Mon frére ...
Repose en paix Jonathan, sache que l'on ne t'oublie pas, On pense énormément a toi..
Veille sur ta soeur, mais aussi sur tous tes proches..
On t'envoi de grobisou
Il s'agit ici d'une foto de Jonathan avec sa soeur Deb, c'est une magnifique foto...
# Posté le jeudi 03 mai 2007 03:36
Pour Noa...
Noa a besoin de nous !
Bonjour,
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie
pulmonaire...).
Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI.
A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue.
D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département.
Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien (Robert M. Campbell) aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aides, de soutiens et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d'après les médecins, la vie de Noa ne tient qu'à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.
M. et Mme. BELAID
Les Lavandins E 142
24 Avenue Claude Monet
13014 MARSEILLE (FRANCE)
aurore.belaid@wanadoo.fr aurore.belaid@wanadoo.fr
[http://poussinous.oldiblog.com/ ici]
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie
pulmonaire...).
Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI.
A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue.
D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département.
Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien (Robert M. Campbell) aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aides, de soutiens et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d'après les médecins, la vie de Noa ne tient qu'à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.
M. et Mme. BELAID
Les Lavandins E 142
24 Avenue Claude Monet
13014 MARSEILLE (FRANCE)
aurore.belaid@wanadoo.fr aurore.belaid@wanadoo.fr
[http://poussinous.oldiblog.com/ ici]
Allez signer la pétition pour Noa, il a besoin de nous : Pour Noa..
Il faut qu'il y est un maximum de personne qui signe cette pétition alors faite la tourner s'il vous plaît... Ce petit bout a besoin de nous, tous ensemble on arrivera a quelque chose de bien. Un énorme merci aux personnes qui signeront cette pétition.
# Posté le vendredi 16 mars 2007 08:42
Modifié le lundi 19 mars 2007 00:25
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